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医疗机构药事管理的内容不包括( )。

2024/12/25

医疗机构药事管理的内容不包括( )。
A. 药品经济管理
B. 新药研发管理
C. 药品质量管理
D. 药品信息管理

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  • 药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产、销售、使用等承担责任。接受委托生产、委托检验的，还应当对哪种行为负责：
  • 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。购进药品时，必须建立并执行哪种制度：
  • 医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是( )。
  • 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给哪种证明文件：
  • 药品上市许可持有人应当建立药品不良反应监测报告制度，设立专门机构并配备专职人员，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，并进行哪种处理：
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