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药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报哪种部门批准：

2024/12/25

药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报哪种部门批准：
A. 国务院
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 市级药品监督管理部门

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  • 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等，其对所持有药品承担的责任不包括：
  • 以下哪种行为不属于药品批发企业的合法经营行为：
  • 药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖何种印章：
  • 药品经营企业销售特殊管理的药品时，应当严格遵守国家有关规定，并：
  • 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的《药品经营质量管理规范》经营药品，该规范的具体实施办法和实施步骤由哪种部门规定：
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