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药事管理与法规
根据《药品管理法》，药品上市许可持有人是指取得哪种证书的企业或者药品研制机构？
药品上市许可持有人应当对其持有的药品开展哪种研究，以持续评估药品的安全性和有效性？
医疗机构配制制剂必须是哪种情况？
医疗机构使用药品时，应当遵循什么原则？
药品广告的内容必须经哪个部门批准？
以下哪种行为是合法的药品购销行为？
药品生产企业变更生产地址的，应当重新申请哪种证书？
药品进口时，必须取得哪种证书？
药品经营企业销售药品时，必须出具的销售凭证上应包含的信息不包括？
药品上市许可持有人是指取得哪种证书的企业或者药品研制机构？
药品上市许可持有人发现其生产的药品存在安全隐患时，应当如何处理？
医疗机构配制制剂的批准机关是？
非处方药的标识是？
药品广告审查批准机关是？
处方药的销售必须遵循什么原则？
药品生产企业变更生产范围，需要重新申请的是？
根据《药品管理法》，药品经营企业必须取得哪种证书方可经营药品？
非处方药的简称是？
药品零售企业可以从哪些渠道购进药品？
处方药的销售必须凭什么进行？
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