药事管理与法规试题_药事管理与法规答案_药事管理与法规历年真题汇总-湖北自考服务中心

位置：湖北自考服务中心 >> 医学试题 >> 药事管理与法规

药品经营企业不得从哪些渠道购进药品？
我国药品管理的最高法律是？
我国药品监督管理的行政主体是？
药品生产企业、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行什么？
以下哪种行为违反了《药品管理法》的规定？
直接接触药品的工作人员，必须每年进行什么？
药品广告的审查批准机关是？
进口药品的注册审批由哪个部门负责？
药品生产企业必须按照哪种规范组织生产？
药品生产企业必须持有的证件是？
药品进口时，必须取得哪种证明文件方可进口？
药品零售企业应当具备的条件不包括？
药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的哪种情况？
医疗机构配制制剂必须取得？
药品上市许可持有人在发现药品存在安全隐患时，应立即采取的措施是？
医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员，负责哪项工作？
根据《药品管理法》，药品生产企业在药品生产过程中必须遵守的规定不包括：
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品进行哪种处理后方可放行？
药品上市许可持有人应当建立药品不良反应监测报告制度，对哪种情况主动收集、跟踪并分析？
药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系，对药品的哪种风险进行监测、评估和控制？

上一页下一页首页 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 末页总共10页