药事管理与法规试题_药事管理与法规答案_药事管理与法规历年真题汇总-湖北自考服务中心

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药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报哪种部门批准：
根据《药品管理法》，药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等，其对所持有药品承担的责任不包括：
以下哪种行为不属于药品批发企业的合法经营行为：
药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖何种印章：
药品经营企业销售特殊管理的药品时，应当严格遵守国家有关规定，并：
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的《药品经营质量管理规范》经营药品，该规范的具体实施办法和实施步骤由哪种部门规定：
药品进口时，必须取得：
药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系，对药品可能存在的哪种风险进行主动监测、评估、控制？
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对什么负责？
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的：
以下哪种药品不得在市场上销售？
药品经营企业销售药品时，必须出具的销售凭证上应标明：
药品上市许可持有人发现其生产的药品存在安全隐患时，应当及时：
药品经营企业销售药品时，必须标明的内容不包括：
根据《药品管理法》，药品生产企业在药品生产前必须获得：
药品经营企业销售特殊管理的药品时，必须：
以下哪种行为是药品零售企业的合法经营行为？
根据《药品管理法》，药品上市许可持有人是指：
药品生产企业必须对其生产的药品进行：
医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员，负责本单位的哪种工作？

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