药事管理与法规试题_药事管理与法规答案_药事管理与法规历年真题汇总-湖北自考服务中心

位置：湖北自考服务中心 >> 医学试题 >> 药事管理与法规

药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的哪种文件为准？
药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报经哪种部门批准？
药品生产企业改变药品生产地址的，应当重新申请哪种证书？
医疗机构配制制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经哪种部门批准后方可配制？
国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度，非处方药不需要凭哪种凭证购买？
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行哪种检查？
药品生产企业变更生产地址的，必须：
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中必须开具的是：
药品上市许可持有人应当建立药品召回制度，当发现药品存在安全隐患时，应当及时：
药品生产企业必须按照什么规范组织生产？
药品广告的内容必须真实、合法，以哪种文件为准？
药品经营企业销售特殊管理的药品，必须严格按照国家有关规定执行，并需：
非处方药的英文简称是什么？
医疗机构配制制剂必须取得哪种证书？
药品生产企业必须对其生产的药品进行哪种检验？
药品经营企业销售药品时，必须出具什么凭证？
药品经营企业销售药品时，必须：
医疗机构应当凭医师的处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂的药品是：
药品上市许可持有人是指什么？
药品零售企业销售处方药时，必须凭什么销售？

上一页首页 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 末页总共10页