药事管理与法规试题_药事管理与法规答案_药事管理与法规历年真题汇总-湖北自考服务中心

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药品上市许可持有人应当建立哪种体系，对药品的安全性、有效性进行持续监测？
以下哪种行为不属于合法的药品购销行为？
药品生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中，必须开具哪种凭证？
药品经营企业销售特殊管理的药品时，必须遵守哪些规定？
根据《药品管理法》，药品生产、经营企业和医疗机构必须直接接触药品的工作人员进行哪种检查？
药品生产企业必须按照哪种规程生产药品？
药品上市许可持有人应当对其持有的药品开展哪种研究，以评估药品在真实世界环境下的安全性和有效性？
药品上市许可持有人应当对其持有的药品开展哪种研究？
医疗机构配制制剂必须满足什么条件？
根据《药品管理法》，药品生产企业在药品生产过程中必须遵循的主要法规是？
药品生产企业、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行什么检查？
非处方药是指哪些药品？
药品生产企业必须按照哪种规范生产药品？
药品上市许可持有人发现其生产的药品存在安全隐患时，应当采取什么措施？
医疗机构购进药品时，必须建立并执行什么制度，以确保药品质量？
不需要对设备进行再确认的是( )。
以下哪种药品可以无需医师处方即可销售？
属于护士咨询药师的问题是( )。
以下哪种行为是合法的药品销售行为？
药品经营企业销售药品时，必须开具的销售凭证上应标明哪些内容？

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